儿科医生健康公开课

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• 新生儿基因筛查

  本书共20章，系统介绍了新生儿基因筛查的理论与实践内容。全书内容涵盖基因与基因变异的基础知识、筛查方法、伦理问题，以及针对不同系统的新生儿基因筛查，包括遗传代谢病、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、内分泌系统、免疫系统、血液系统、神经肌肉系统、骨骼系统、皮肤病、家族性肿瘤综合征、表观遗传病和听力障碍等。此外，书中还涉及产前基因筛查和基因治疗的相关内容，旨在为儿科临床工作者提供实用的参考，

  赵正言 周文浩 梁德生主编医学44.8万字
• 脑瘫高危儿早期筛查和治疗手册

  本书采用图文并茂的形式，文字通俗易懂，图片形象逼真，模仿和操作性比较强，适合高危儿的社区康复和家庭康复。本书采用问答的形式，根据高危儿最常见的疑惑和问题精心编制了问题，使读者能够简单直接的理解自己想知道的知识，提高阅读效率。本书编者都是长期在康复治疗、康复护理第一线，全部有着丰富的临床工作经验，这些临床工作经验对于家长和基层工作者会有很大的帮助。本书编者在临床工作时间中积累了大量的宝贵病例资料，这

  孙新刚 吕智海主编医学7.5万字
• 极超低出生体重早产儿精细化照护技术

  近年来随着辅助生殖技术的广泛应用和高龄产妇增多等原因，极低出生体重儿所占的比例有上升趋势。另一方面，极低、超低出生体重儿出生时各脏器的功能极不成熟，临床病死率和并发症发生率均很高。因此，如何提高他们的生存率和生存质量，是新生儿医学领域的重要任务。本书对极超低出生体重早产儿住院期间和出院后的护理技术、具体实施方法和流程细节进行逐一阐述。本书从极超低出生体重早产儿发育支持护理技术、皮肤护理技术、营养喂

  胡晓静主编医学16.8万字
• 新生儿急救手册（第2版）

  本书由国内众多著名新生儿专家联合撰写，系统介绍了临床必备的新生儿急救知识和技巧。在第1版的基础上，本书增加了新的内容、进展、技术和指南，进一步增强了临床实用性。书中涵盖了高危新生儿的识别与处理、超低出生体重儿的早期处理、产房内急救、体温管理、营养支持、体液与电解质紊乱、血气分析、重症监护病房的管理、辅助呼吸治疗、危重新生儿转运、重症感染、各系统疾病处理等内容。

  魏克伦 魏兵主编医学24.3万字
• 让孩子不再尿床

  小儿遗尿是儿科的常见疾病，过去由于缺乏有效的治疗手段，在民间流传着一句老人言：遗尿不用治，长大就好了，给太多的孩子带来了痛苦，影响深远，至今仍有很多家长深信不疑。今天，小儿遗尿可治可防，三个月基本痊愈，给迷茫中的家长和孩子带去福音。本书以故事、问答、告知的形式，给家长朋友们展现形形色色的遗尿案例，讲述小儿遗尿的病因、症状表现、评估与诊断、药物治疗、名医妙招、小儿推拿、小儿膏方、生活指导、饮食治疗、

  万力生 陈争光编著医学4.6万字
• 儿童罕见病诊疗与管理

  本书对最新《中国罕见病诊疗指南》中包括的49种儿童罕见病及部分儿童期发病的罕见病的临床诊治进行介绍，并根据疾病的不同阶段、不同级别的医院进行有侧重的管理指导，层次清晰，重点突出，每种疾病配有病例及图片，内容丰富，以帮助基层临床医生早期识别相关疾病。

  刘薇 李定国主编医学56.5万字
• 儿内科进修医师必读

  本书的主要内容：针对专科特点进修医师必须遵守的规章制度、必须要掌握的技能及注意事项；专科章节在内容中突出进修医生必须要掌握的知识要点、热点、难点和技能；每章首有引言，引导进修医师快速掌握本章要点，每章末有链接拓展，如相关指南、疑难病例分析、视频操作等。以新、精、简、实用为特色，总结临床实践并参阅大量国内外前沿文献，系统阐述了新生儿内科、新生儿重症监护、临床营养科、风湿免疫科、感染科、呼吸科、消化科

  傅君芬主编医学41.8万字
• 小儿呼吸系统疑难重症病例解析

  本书以提高广大儿科医生对疑难及重症病例的诊治水平为目的，详细解析了中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科近10年来诊治的80余例疑难及重症病例。这些病例涵盖了感染性疾病、喘息性疾病、先天发育畸形、慢性咳嗽、支气管异物、肿瘤及肿瘤相关性疾病、原发性免疫缺陷病等多个方面。书中每个病例都详细阐述了病史采集、体格检查、辅助检查结果解读、诊断过程、治疗方案选择及预后评估等内容，并附有大量的图表和影像资料，使读

  尚云晓 蔡栩栩主编医学35.2万字
• 儿童健康好帮手：新生儿外科疾病分册

  本套丛书定位为科普型健康指导类书籍，读者对象主要为患儿家属，兼顾关心孩子是否患病的家属，内容主要涵盖各科室儿童常见病多发病。结构上每一分册按问题分，是在门诊或病房患儿家属反复、经常询问的问题。每册为100～200个问题，毎问一答，答的字数约300字，通俗易懂。为体现科普特色，在除文字表述外，每页配有图片活跃版面，为与文字叙述对应照片图或漫画等，使其更加生动、活泼。

  陈永卫 唐维兵主编医学1.9万字