传统观点认为，重症肌无力（myasthenia gravis，MG）的发病机制主要与乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody，AChR-Ab）介导的体液免疫相关，但最近研究表明，其他肌肉抗原（如肌肉特异性酪氨酸激酶等）、补体、抗原特异性T细胞及细胞因子、胸腺等在MG发病中也发挥着重要作用。有报道称MG发病率为（77～150）/10万。本章将重点讨论MG的免疫发病机制。