a.胰腺癌有别于其他肿瘤，体能状况评估尤为重要，决定了整个治疗策略的制定。全面体能状态评估应该包括体能状态评分（performance status，PS）、疼痛、胆道梗阻和营养状况四个方面。体能状态良好标准如下：①ECOG评分≤2分；②疼痛控制良好，疼痛数字分级法（NRS）评估值≤3；③胆道通畅；④体重稳定。

b.多数胰腺癌患者起病隐匿，可表现为上腹部不适、隐痛、消化不良或腹泻，需与其他消化系统疾病鉴别诊断。在体格检查方面，一般无明显体征，当疾病处于进展期时，可出现黄疸、肝脏增大、胆囊肿大、上腹部肿块以及腹腔积液等阳性体征。

c.实验室检查：①肿瘤标志物检查：与胰腺癌诊断相关肿瘤标志物有糖类抗原CA 19-9、癌胚抗原CEA、糖类抗原CA 125等。其中CA 19-9是胰腺癌患者最重要的肿瘤标志物（见附-2）。②生化检查：关注肝功能的变化，特别是肿瘤阻塞胆管时。

d.如果被诊断为胰腺癌，对于那些年轻患者应详细询问家族史，必要时进行遗传筛查。

a.影像学主要用于胰腺癌的初步诊断、术前分期和评估随访。协助诊断胰腺癌的医学影像学技术和手段较多，包括B超、CT、MRI、ERCP、PET/CT和EUS等，其特点各不相同。由于各种检查技术的特点不同，选择时应遵循“完整（显示整个胰腺）、精细（层厚2～3mm的薄层扫描）、动态（动态增强、定期随访）、立体（多轴面重建，全面了解毗邻关系）”的基本原则。不推荐PET/CT作为胰腺癌诊断的常规检查手段，对疑似有远处转移而高质量的CT/MRI　检查仍无法确诊的患者，推荐进行PET/CT扫描检查。如果影像学和多学科讨论难以初步诊断或分期的患者，可考虑EUS-FNA、腹腔镜或开放手术探查。根据影像学可初步分为：可切除胰腺癌、临界可切除胰腺癌、局部晚期胰腺癌和转移性胰腺癌。

a.组织病理学和/或细胞学是确诊胰腺癌的唯一依据，应尽可能在抗肿瘤治疗前获得病理学检查结果。考虑临床实际情况，有时无法获得组织病理学或细胞学依据，可结合病史、临床表现、实验室检查和影像学检查，由MDT讨论后慎重作出临床初步诊断。如MDT不能作出一致性诊断时，建议动态观察，严密随访复查。

b.获取组织病理学和/或细胞学诊断的方法：①手术活检：是获取组织病理学诊断的可靠方法；②穿刺活检术：对无法手术获得组织的患者，建议影像引导下经皮穿刺或超声内镜引导下穿刺，获得组织病理学或细胞学标本。对有转移病灶的患者，原发病灶获取和诊断困难，推荐对转移病灶活检；③脱落细胞学检查：通过胰管细胞刷检、胰液收集检查、体腔积液化验等方法获得细胞病理资料。

c.鉴于胰腺癌患者获得标本困难，临床医生应与病理科医生讨论确定标准操作流程，以提高检测阳性率。推荐流程：所有标本应及时固定（离体30min内固定最佳），使用新鲜的3.7%中性缓冲甲醛固定液，固定液的量应为组织的10倍，固定8～48h。标本需完整送检，手术外科医生做好淋巴结的分组。

d.拟行R0手术的患者，只要诊断依据（临床、实验室检查、影像学表现）充分，不需先获得病理学诊断支持。

e.胰腺癌组织学分型参考WHO消化系统肿瘤分类2010版，详见附录1。本《指南》仅适用于胰腺实质外分泌细胞起源的胰腺导管上皮腺癌，不包括神经内分泌肿瘤、淋巴瘤、转移瘤等恶性肿瘤和实性假乳头状瘤、囊腺瘤、IPMN等良性/或潜在恶性肿瘤。

f.TNM病理分期（pTNM）采用AJCC/UICC第8版，详细参见附录2。TNM前加前缀c、p、m、r和y分别代表临床、组织病理学、多发性原发肿瘤、复发性肿瘤和治疗后肿瘤的TNM分期。

g.胰腺癌能否达到R0切除是影响胰腺癌预后的重要因素，国内外学界达成共识，切缘肿瘤侵犯采用欧洲标准即“1mm原则”为判断R0　切除或R1　切除的标准，切缘1mm以上无肿瘤细胞方为R0切除，否则为R1切除。胰腺癌切缘详见附录3。