CASE 2 支气管扩张患者半年内10次入院,元凶竟是……

一、病史简介
1.女性,62岁,浙江人。
2.主诉:反复发热伴咳嗽咳痰7个月。
3.现病史 7个月前开始反复发热,体温最高39.5℃,时有咳嗽咳痰,痰量少,伴炎症标志物明显升高。在其他医院住院8次,多次痰培养有铜绿假单胞菌生长,抗感染后热退,但停药后很快反复,发热间歇期逐渐缩短。2017年5月15日第一次入本院,当时无发热,咳嗽咳痰不明显,考虑肺非结核分枝杆菌病可能,予以克拉霉素、利福平、左氧氟沙星、阿米卡星治疗稍好转后出院,当地医院继续该方案治疗。2017年6月8日再次发热,伴咳嗽、咳少量黄痰,当地医院加用磷霉素后体温未降至正常,2017年6月19日第二次入本院(图2-1)。
图2-1 患者治疗经过及胸部CT变化
4.既往史 10年前肺结核史(自述正规治疗1年),支气管扩张病史8年余。
二、临床分析
根据患者症状、治疗经过、体征、影像学检查,考虑诊断为肺部感染,近期广谱抗生素治疗后病情仍反复,需考虑以下病原体:
1.铜绿假单胞菌
是支气管扩张(支扩)患者常见的定植或感染病原体,临床中毒症状明显,多有咳嗽、黄脓痰,影像学可表现为大片实变或肺脓肿。
2.其他多重耐药菌
患者有多次住院史,长期使用广谱抗生素治疗,需警惕多重耐药菌感染的可能。
3.曲霉菌
急性侵袭性肺曲霉菌病多数有咯血症状,影像学表现为浸润性肺部阴影伴有空洞形成。
4.非结核分枝杆菌
多数为慢性病程,可表现为咳嗽、气喘、低热、消瘦和乏力等症状,部分可合并有支气管扩张、慢性阻塞性肺病等,影像学表现与结核类似,常规抗生素治疗无效。
5.诺卡菌
多数发生在免疫功能低下的患者中,如人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染、长期使用糖皮质激素和免疫抑制剂、器官移植、肿瘤放化疗等,也可发生在结构性肺病、慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的患者中,临床表现及影像学缺乏特异性。
6.放线菌
存在于正常人口腔、上呼吸道、胃肠道和泌尿生殖道等与外界相通的腔道,引起内源性感染,临床表现与诺卡菌较为相似。
此外,需考虑其他引起发热伴肺部阴影的疾病,如恶性肿瘤,包括肺原发恶性肿瘤、血液系统肿瘤淋巴瘤、自身免疫性疾病肺累及等疾病。
三、进一步检查、诊治过程和治疗反应
1.2017年6月19日患者入院时炎症标志物。
1)CRP:53.5mg/L
2)ESR:78mm/H
3)PCT:0.04ng/ml
2.支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)基因二代测序(next generation sequencing,NGS)检测结果(图2-2)。
图2-2 肺泡灌洗液二代测序报告
3.与微生物实验室联系,告知临床高度怀疑诺卡菌感染,将2017年6月19日送检痰标本延长培养时间,第7天报告:诺卡菌生长(图2-3,图2-4)。
图2-3 痰培养菌落生长情况
图2-4 痰液涂片染色
(左上图)革兰染色阳性,着色不均匀
(右上图)弱抗酸染色阳性
(左下图)抗酸染色阴性
4.亚胺培南联合复方磺胺甲 唑(sulfamethoxazole,SMZ)治疗10天,复查CT炎症明显吸收(图2-5)。
图2-5 治疗过程中胸部CT变化
5.治疗前后体温及炎症标志物的动态监测(图2-6,图2-7)。
图2-6 体温变化(蓝色曲线)
图2-7 炎症标志物变化
6.2017年7月5日出院,抗感染治疗改为口服利奈唑胺联合复方SMZ。
四、最后诊断与诊断依据
1.最后诊断
1)肺诺卡菌感染
2)支气管扩张症
2.诊断依据
患者有支气管扩张病史,反复发热伴咳嗽咳痰7月,多次抗感染有效,停药后反复,影像学提示两肺支气管扩张伴多发斑片、条索影,支气管肺泡灌洗液NGS检测提示诺卡菌,延长痰标本培养时间证实为诺卡菌生长,予亚胺培南联合复方SMZ治疗有效,故诊断可以明确。
五、经验与体会
1.该患者为老年女性,既往有支气管扩张病史,近7个月因反复发热伴咳嗽咳痰住院10次,相关检查无肺外感染、肿瘤、自身免疫系统疾病及血液系统疾病等依据;病程中痰培养提示铜绿假单胞菌阳性,予广谱抗菌药治疗效果不佳,需考虑其他少见病原体,如结核、非结核分枝杆菌(nontuberculous mycobacteria,NTM)、真菌、放线菌、诺卡菌等感染可能。
2.诺卡菌是条件致病菌,可引起免疫功能特别是细胞免疫功能低下患者感染,如:长期使用糖皮质激素及免疫抑制剂、肿瘤放化疗、糖尿病、艾滋病、器官移植、长期酗酒等。此外,慢性呼吸道疾病,如结构性肺病、COPD是肺诺卡菌感染的危险因素;而诺卡菌的侵入途径以吸入为主,肺是诺卡菌感染最常见的受累器官。因此,对于有慢性呼吸道疾病者出现肺部感染时需警惕诺卡菌感染的可能。
诺卡菌感染的临床及影像学表现缺乏特异性,确诊主要依据诺卡菌的分离和鉴定,临床诊断困难。该患者在本院第一次住院过程中,可能是由于忽略了诺卡菌生长的特殊性,造成了漏诊。诺卡菌生长缓慢(数天至数周不等),一般细菌实验室常规痰培养时,只观察24小时便将标本丢弃。因此对于怀疑诺卡菌感染的患者,应当延长培养时间和多次培养,以提高阳性率。
3.基因检测如PCR检测和NGS,具有快速、敏感性高等特点,有助于提高诊断的阳性率。本例采用NGS技术,对支气管肺泡灌洗液(BALF)检测,高度提示诺卡菌感染,并提醒微生物实验室延长培养时间而加以确诊。
4.肺诺卡菌感染需注意与结核、放线菌感染、侵袭性真菌病、肿瘤性疾病、韦格纳肉芽肿等疾病相鉴别。
(张尧 金文婷 胡必杰)