心尖球形综合征最早由日本的Hikaru Sato发现，并被命名为Tako-tsubo心肌病（Tako-tsubo cardiomyopathy）。其临床特征包括胸痛、心电图改变和轻度心肌酶升高，类似急性心肌梗死。影像学显示独特的左心室室壁运动异常，其形状类似窄的瓶颈和圆形的瓶底，与急性心肌梗死不同的是，这种室壁运动异常的范围超过单支冠脉供血范围，更为重要的是，它是一过性、可逆性的，绝大多数可在1个月之内恢复。

在ST段抬高型急性冠脉综合征中，心尖球形综合征的比例为2.2%。心尖球形综合征在老年人中比年轻人多见，女性比男性多见。应激被认为是心尖球形综合征的关键性诱因，大多数患者存在心理应激（如亲属亡故、争吵等）或者躯体应激（如剧烈运动），但也有部分患者的应激因素并不明确。误诊心尖球形综合征可能导致错误治疗，甚至引致严重后果。例如，接受溶栓治疗后可能导致严重出血，甚至死亡；也可能终生接受防治冠心病的多种药物，造成医疗资源的严重浪费。治疗心尖球形综合征的主要措施是对症和支持性治疗。心尖球形综合征患者的预后良好，但大约5%的患者可在2年内再次发病。

目前使用最广泛的是梅奥诊所诊断标准，包含以下4个部分：

（1）出现短暂性左心室（也常发生于右心室）室壁节段性运动异常，可累及或不累及心尖，并超出一支心外膜冠脉供血分布区。（需要后续的影像学检查证明心室功能障碍是短暂的）

（2）无阻塞性冠状动脉疾病或血管造影显示无急性斑块破裂。（心尖球形综合征极少发生于患有阻塞性冠状动脉粥样硬化的患者）

（3）新出现心电图异常［ST段抬高和（或）T波倒置］或者心肌肌钙蛋白中度升高。

（4）排除心肌炎、头颅创伤、脑出血和嗜铬细胞瘤。