- 邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)笔记和课后习题(含考研真题)详解
- 圣才电子书
- 481字
- 2020-11-18 22:16:18
2.3 名校考研真题详解
一、写出下列结构式
1.甘油 [南京航空航天大学2012研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image415.png?sign=1734463328-iwmLWCqoEucxdlIoEHCngGrMjY7MuaD5-0-61fc2ccda8559d495832ea939f215655)
2.2R,3S-二羟基丁二酸(Fischer投影式) [华南理工大学2011研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image417.png?sign=1734463328-GFX6VSdxH3R1MQ6cAPgUjaOq17R8Bs6j-0-b2c59c34a413cbe955007c3d32ea8c4a)
3.水杨酸 [华南理工大学2011研]
答:
4.THF [南京航空航天大学2012研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image421.png?sign=1734463328-d05CxRtdEMW7MEuw2Xw8n9tJSuoTSyxM-0-9eb9705bd85d1cc1755b900e9ea5c499)
5.DMF [南京航空航天大学2012研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image423.png?sign=1734463328-EMthJCzhUeaRjOza5tlRh8RccdXTWEQN-0-29259315fcd14cf4e54ae16ae63e71f5)
6.反式l-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象 [南京航空航天大学2012研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image425.png?sign=1734463328-itnxnMKa79Yg6hA2QHIXleXbKH1gMRnK-0-ef9eef5702c1912f467d9a59261ef9bc)
7.嘧啶 [南京航空航天大学2012研]
答:
![](https://epubservercos.yuewen.com/E89043/15436366005459706/epubprivate/OEBPS/Images/image427.png?sign=1734463328-8gFnyVQWj5wgllmr4AIMurwWsM8m4EM1-0-c5f8d266c321d6c11f78608ee6896679)
二、用系统命名法命名下列化合物
1.给出下列化合物的名称:[华中科技大学2004研]
[答案]2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷
[解析]取最长碳链为主链,当两条碳链碳原子数相同时,则选择取代基多的碳链为主链,编号要使取代基位号最小。
2.命名化合物 [大连理工大学2002研]
[答案](3S,4R)-2,2,3,4,5-五甲基己烷
[解析]注意手性碳原子R,S的规定。
3. [北京理工大学2000研]
[答案](E)-3-戊烯酸
[解析]要以羧酸作主体进行命名。
4.命名: [浙江大学2004研]
[答案]3-甲氧基-4-溴苯甲醛
[解析]以醛作为主体进行命名,取代基的列出顺序按顺序规则,小基团优先。
5.命名 [华中科技大学2002研]
[答案]1,2-环氧丁烷
[解析]命名环醚即环氧化合物时,要将与氧原子相连的碳原子用编号标出。